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Nuevos medicamentos aprobados por la FDA
El propósito es realizar una revisión integral de las aprobaciones de la FDA durante 2024 y 2025, abarcando nuevas entidades ...
moleculares, formulaciones y biosimilares. Se busca identificar sus indicaciones terapéuticas y comprender sus mecanismos de acción y clases farmacológicas, con especial atención a los medicamentos que podrían ser dispensados en farmacias de comunidad. Asimismo, se pretende analizar sus principales efectos adversos, contraindicaciones y parámetros de monitoreo, así como comparar su utilidad clínica con las terapias ya existentes. Finalmente, se incluirá un registro de las nuevas indicaciones aprobadas en este periodo para fármacos previamente comercializados.
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- Identificar las principales nuevas entidades moleculares, formulaciones y biosimilares aprobados por la FDA entre 2024 y 2025.
- Reconocer las indicaciones terapéuticas de las nuevas entidades moleculares aprobadas por la FDA entre 2024 y 2025.
- Analizar los mecanismos de acción y clases farmacológicas de los nuevos medicamentos, particularmente aquellos que podrían ser distribuidos por farmacias de comunidad.
- Conocer los efectos adversos, contraindicaciones y parámetros de monitoreo principales de los nuevos medicamentos que podrían ser distribuidos por farmacias de comunidad.
- Comparar los medicamentos nuevos con terapias existentes.
- Listar nuevas indicaciones aprobadas entre 2024 y 2025 para medicamentos previamente existentes.
Avances terapéuticos 2024–2025
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1Resumen1h 45min
El propósito es realizar una revisión integral de las aprobaciones de la FDA durante 2024 y 2025, abarcando nuevas entidades moleculares, formulaciones y biosimilares. Se busca identificar sus indicaciones terapéuticas y comprender sus mecanismos de acción y clases farmacológicas, con especial atención a los medicamentos que podrían ser dispensados en farmacias de comunidad. Asimismo, se pretende analizar sus principales efectos adversos, contraindicaciones y parámetros de monitoreo, así como comparar su utilidad clínica con las terapias ya existentes. Finalmente, se incluirá un registro de las nuevas indicaciones aprobadas en este periodo para fármacos previamente comercializados.
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